更新：EP12已于2025年7月正式發(fā)布，并將于2026年1月1日生效，關(guān)于EP12請(qǐng)移步此處。
EP10版本有效期至2022年12月31日，EP11版本于2022年7月出版并于2023年元旦生效，關(guān)于EP11請(qǐng)點(diǎn)擊此處。
各位親愛的朋友們，
我們?cè)诖撕芨吲d的通知大家，歐洲藥典EP10可以訂購(gòu)了。根據(jù)歐洲藥典委員會(huì)的出版計(jì)劃，最新一版的歐洲藥典EP10.0已于2019年7月23日出版，EP10.1和EP10.2分別將于2019年9月23日和2019年12月18日出版。之前我公司客戶預(yù)定的歐洲藥典10.0近日已運(yùn)抵國(guó)內(nèi)。
關(guān)于EP歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品請(qǐng)查看這里，我公司作為歐洲藥典委員會(huì)的簽約分銷商，歡迎各位朋友咨詢訂購(gòu)。
注意：基于稅務(wù)要求，有關(guān)進(jìn)口產(chǎn)品的銷售我司可能會(huì)用旗下公司抬頭與您簽訂合同、結(jié)算和開票，以方便報(bào)稅記賬，請(qǐng)知悉。
關(guān)于歐洲藥典
歐洲藥典（Ph.Eur,EP）是歐洲藥品質(zhì)量控制的單一參考標(biāo)準(zhǔn)。
其中發(fā)布的官方標(biāo)準(zhǔn)為產(chǎn)品的整個(gè)生命周期中的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。
這些標(biāo)準(zhǔn)具有法律約束力 – 正如歐洲委員會(huì)關(guān)于制定歐洲藥典和歐盟及國(guó)家藥品立法的公約所規(guī)定的那樣。歐洲藥典是公約所有簽署成員國(guó)的藥品強(qiáng)制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
歐洲藥典EP10版本簡(jiǎn)介：
- 您的產(chǎn)品需要符合歐洲藥典才能在38個(gè)歐洲國(guó)家及地區(qū)推廣。
- 它比任何其他藥典更早地提供關(guān)鍵信息。
- 通過114個(gè)新文本和683個(gè)修訂文本，與9.0版相比，大約30％的內(nèi)容是新增的或修訂的。
- 它包含2 420篇專論，374篇一般文本（包括一般專論和分析方法）和約2780種試劑描述。
歐洲藥典第十版出版計(jì)劃：點(diǎn)擊圖片可放大。
